1.遗产

 

　　研究证实遗传因素与抽动秽语综合征有关，但遗传方式尚不清楚。家庭调查发现，10% ~ 60%的患者有阳性家族史。双生子研究证实，单卵双生子的共病率(75% ~ 90%)明显高于单卵双生子(20%)。寄养研究发现，寄养亲属抽动障碍的发生率明显低于血缘亲属。

 

　　2.神经生化异常。

 

　　抽动秽语综合征可能存在多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺等神经递质紊乱。多数学者认为抽动秽语综合征与纹状体多巴胺过度释放或突触后多巴胺D2受体超敏反应有关，多巴胺假说也是抽动秽语综合征病因学中的重要假说。有学者认为本病与中枢去甲肾上腺素能系统功能亢进、内源性阿片肽和5-HT异常有关。

 

　　3.大脑结构或功能异常。

 

　　皮层-纹状体-丘脑-皮层(CSTC)环路的结构和功能异常与抽动障碍的发生有关。结构研究表明，抽动障碍儿童和成人基底节区尾状核体积明显缩小，而左侧海马区局部灰质体积增大。发声抽动的功能MRI研究发现抽动秽语综合征患者基底神经节和下丘脑异常激活，提示发声抽动的发生与皮层下神经回路活动的异常调节有关。

 

　　4.心理因素。

 

　　儿童在家庭、学校、社会中的心理因素，或儿童紧张焦虑的原因，都可能诱发或加重TIC症状。

 

　　5.免疫因素。

 

　　研究表明，患者的发病机制与溶血性链球菌感染的免疫反应有关，部分患者通过免疫抑制剂得到有效治疗。

 

　　父母应该在了解孩子后观察他们在生活中的行为。当发现孩子生病时，必须及时治疗。不治疗，会影响孩子的日常生活和学习，甚至影响孩子未来的发展。如果您有任何问题，请在线咨询。